კორონავირუსის საწინააღმდეგო რუსული ვაქცინა “სპუტნიკ V”-ის შემქმნელებმა სოციალურ ქსელ “ტვიტერში” გამოაქვეყნეს ევროკავშირში ვაქცინის რეგისტრაციისთვის საჭირო განაცხადის შეტანის დამადასტურებელი დოკუმენტი. ეს იყო რეაქცია ევროკავშირის სამკურნალო პრეპარატების სააგენტოს (EAM) განცხადებაზე, რომ “სპუტნიკ V”-ის რეგისტრაციაზე განაცხადი არ მიუღია.
“სამკურნალო პრეპარატების ევროპის სააგენტოს (EAM) განცხადების პასუხად, რომ მათ ვერ შეძლეს “სპუტნიკ V”-ის რეგისტრაციის შესახებ განაცხადის მოძიება, ვაქვეყნებთ ამ განაცხადის დამამტკიცებელ დოკუმენტს, რომელიც დათარიღებულია 2021 წლის 29 იანვრით”, _ დაწერეს სოცქსელში ვაქცინის შემქმნელებმა. მას შემდეგ, რაც რუსეთის პირდაპირი ინვესტიციების ფონდში თქვეს, რომ შეიტანეს განაცხადი ევროკავშირში “სპუტნიკ V”-ის რეგისტრაციაზე. ევროპულმა სააგენტომ განაცხადა, რომ ასეთი განაცხადი არ მიუღია. EAM-მა რუსული ვაქცინის შემქმნელებთან კონსულტაციები გამართა, რის შემდეგაც “სპუტნიკ V” შეიყვანეს იმ პრეპარატების სიაში, რომლებზეც ჩატარდა არაერთი კონსულტაცია.
“სპუტნიკ V” შექმნეს რუსეთის გამალეიას სახელობის ეპიდემიოლოგიისა და მიკრობიოლოგიის კვლევით ცენტრში და რუსეთში რეგისტრირებულია 2020 წლის 11 აგვისტოდან. ეს კორონავირუსის პირველი რეგისტრირებული ვაქცინაა მსოფლიოში.
10 თებერვალს გაზეთმა Washington Post-მა ავტორიტეტულ სამედიცინო გამოცემა Lancet-ზე დაყრდნობით ივარაუდა, რომ რუსეთს გლობალური წარმატება ელოდება “სპუტნიკ V”-ის გამო. “სპუტნიკ V” გაცილებით იაფია კონკურენტ ვაქცინებთან შედარებით და არ სჭირდება ულტრადაბალ ტემპერატურაზე შენახვა, სწორედ შენახვის პრობლემის გამო ვერ გავრცელდა Phizer-ის პრეპარატი განვითარებულ ქვეყნებში.
tass.ru–ზე გამოქვეყნებული მასალის მიხედვით მოამზადა ლუკა მაისურაძემ
