Федеральное медико-биологическое агентство получило разрешение на проведение второй фазы клинических исследований препарата для профилактики и лечения коронавируса «МИР-19».
Об этом сообщила руководитель ФМБА Вероника Скворцова.
«Мы полностью готовы», — добавила глава агентства.
Как уточнила Скворцова, вторая фаза займет несколько месяцев, поэтому разработчики ожидают регистрацию препарата к концу года.
«МИР-19» запатентовали 11 апреля. Эта аббревиатура расшифровывается как «малая интерферирующая РНК». Комбинированный препарат обладает противовирусным эффектом в отношении SARS-CoV-2. Его вводят ингаляционным или интраназальным путем.
Лекарство разработали по поручению Скворцовой. По ее словам, испытания на животных и в клеточной культуре доказали безопасность и высокую эффективность «МИР-19». Вирусную нагрузку удалось снизить в десять тысяч раз, что делает препарат фактически антидотом.
https://ria.ru/
